TEST GENÓMICO NO INVASIVO PARA PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA

Un tratamiento oncológico acompañado de la información genómica adecuada.

Análisis avanzado y preciso

Personalización del tratamiento

Resultados rápidos en 7 días

SOBRE NOSOTROS

QUÉ ES PROSIGNA

Prosigna es un test genómico no invasivo que evalúa el riesgo de recurrencia del cáncer de mama en los próximos 10 años y proporciona un perfil molecular del tumor, información fundamental para optimizar las decisiones terapéuticas y personalizar el tratamiento.

Utilizando la muestra de tejido mamario obtenida en la cirugía, Prosigna analiza la expresión de 50 genes asociados a la biología del cáncer de mama (PAM50), a través de la tecnología nCounter®️ (NanoString®️ Dx), un método automatizado y altamente preciso.
Con la combinación de factores clínico-patológicos clave, como el tamaño tumoral y el estado de los ganglios axilares, a través de un algoritmo avanzado se calcula el puntaje de riesgo de recurrencia (ROR) a 10 años, convirtiéndose en una herramienta esencial para la toma de decisiones terapéuticas, permitiendo una mejor selección de estrategias alineadas con el perfil individual de cada paciente.

Prosigna ha sido validado en estudios clínicos internacionales con miles de pacientes, aprobado por FDA y ANMAT, avalado por las guías de prácticas nacionales e internacionales y utilizado por profesionales e instituciones mundialmente reconocidas.

Realizado íntegramente en Argentina, Prosigna ofrece resultados confiables en tiempos reducidos y acceso directo a especialistas, proporcionando información clave para un manejo más preciso e integral del cáncer de mama.

Hoy más que nunca los avances en medicina y la precisión diagnóstica están transformando la perspectiva del cáncer.

No dejes que el miedo te detenga, ¡tu salud es lo más importante!

UN TEST RÁPIDO, EFICAZ E INTUITIVO.

El test Prosigna te ofrece una nueva perspectiva sobre la elección del tratamiento. Con tecnología avanzada y resultados rápidos, te ayuda a tomar decisiones informadas y personalizadas para tu salud. Descubre los beneficios de Prosigna:

01.

Análisis avanzado y preciso

Combina genética, factores clínicos e Inteligencia artificial para ofrecerte información más completa y precisa.

02.

Personalización del tratamiento

Prosigna brinda información detallada que permite a los médicos tomar decisiones más personalizadas y precisas.

03.

Resultados rápidos en 7 días

Permite obtener resultados en solo 7 días, facilitando decisiones rápidas y efectivas para un tratamiento oportuno.

¿CÓMO SE REALIZA EL TEST?

El test se realiza tras la intervención quirúrgica del cáncer de mama, a partir de una muestra del tejido tumoral.

Este combina la expresión génica del tumor y los factores clinicopatológicos en un único puntaje de riesgo de recidiva a 10 años. Esto es crucial porque puede guiar las decisiones terapéuticas de tu médico.

Como herramienta de segunda generación, no solo ofrece este perfil genético exhaustivo, sino que también aplica un algoritmo que integra estos datos con factores clínico-patológicos de relevancia para calcular un puntaje de riesgo de recurrencia a 10 años. Esto permite una mayor precisión en la personalización del tratamiento según el riesgo individual del paciente.

RECOMENDADO POR LAS PRINCIPALES GUÍAS CLÍNICAS

ASCO

Sociedad Americana de Oncología Clínica

ESMO

Sociedad Europea de Oncología Clínica

NCCN

National Comprenhensive Cancer Network

NICE

National Institute for Health and Care Excellence

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Cómo funciona el test prosigna?

Prosigna es un test genómico de segunda generación para cáncer de mama basado en la firma molecular PAM50. Analiza la expresión de 50 genes en una muestra de tejido tumoral extraída durante la cirugía (cuadrantectomía o mastectomía). Además, incorpora información clínica como el tamaño del tumor y el estado de los ganglios axilares para estimar el riesgo de recurrencia del cáncer en un plazo de 10 años. Los resultados se expresan en una puntuación de riesgo de recurrencia (ROR) que clasifica a la paciente en un grupo de riesgo bajo, intermedio o alto.

Prosigna se fundamenta en la tecnología de expresión génica nCounter (NanoString® Dx), que permite el análisis simultáneo y automatizado de los 50 genes de la firma PAM50 junto con 8 genes de control. Ha sido validado en estudios clínicos con más de 2.400 mujeres posmenopáusicas y cuenta con evidencia clínica global en más de 5.000 pacientes. Estos estudios han demostrado que Prosigna ayuda a mejorar la selección de tratamientos al reducir el uso innecesario de quimioterapia en aproximadamente un 30% y detectar casos que pueden beneficiarse de esta terapia en un 10% adicional.
Prosigna es un test genómico que se realiza sobre tejido tumoral extraído en la cirugía, por lo que no implica ningún procedimiento adicional ni riesgo físico para la paciente. Sin embargo, como con cualquier prueba de predicción de riesgo, los resultados deben ser interpretados junto con otros factores clínicos por el equipo médico para tomar decisiones informadas sobre el tratamiento.

Los resultados de Prosigna permiten personalizar el tratamiento del cáncer de mama, evitando terapias innecesarias y reduciendo los efectos adversos asociados, como los derivados de la quimioterapia. Al determinar con precisión el riesgo de recurrencia a 10 años, facilita la selección del tratamiento más adecuado (hormonoterapia, quimioterapia, radioterapia u otros). Además, el hecho de que el test se realice íntegramente en Argentina acorta los tiempos de respuesta y permite a los médicos realizar consultas directas con los especialistas que procesan la prueba.

Si estás interesada en el test Prosigna, puedes comentarle a tu médico que es una herramienta genómica validada para la clasificación del cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas con tumores de hasta 5 cm y receptores hormonales positivos (HER2 negativos). Puedes preguntarle si considera que el test sería útil en tu caso para personalizar el tratamiento y evitar terapias innecesarias. También puedes informarle que los resultados se entregan en 7 días hábiles y que permiten definir el riesgo de recurrencia del cáncer con mayor precisión, contribuyendo a una mejor toma de decisiones médicas.

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